Principais atividades:
– Compreender e interpretar de maneira precisa regulamentações complexas;
– Manter a documentação organizada e garantir que a conformidade com as regulamentações vigentes;
– Revisão de DMF vigentes;
– Pedidos de compra (fazer e acompanhar);
– Busca de serviços terceiros (cotações);
– Acompanhar DOU (publicações diário oficial);
– Busca ativa de atualização de normas (ANVISA e ICH);
– Solicitação de devolução de autorizações de exportação;
– Envio de DMF para clientes;
– Envio de CEP e CADIFA para clientes;
Imprescindível experiência em indústrias farmacêuticas e ou farmoquímicas.
Necessário inglês avançado (leitura, escrita e fala) – Será testado.
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