Responsabilidades:
– Cumprir e fazer cumprir a legislação sanitária e profissional sobre as atividades realizadas pelos referidos estabelecimentos.
– Manter atualizado o cadastro da empresa na Vigilância Sanitária; no CRF e na ANVISA,
– Coletar e disseminar informações dos órgãos sanitários.
– Obter dos fabricantes os Certificados de Análise Técnica de produtos farmacêuticos quando solicitados por clientes ou órgãos sanitários.
– Verificar estoque de produtos que devem ser recolhidos, conforme determinar legislação específica.
– Verificar periodicamente se a ANVISA anunciou o recolhimento de algum medicamento.
– Informar a necessidade de recolher medicamento ao depósito.
– Elaborar e homologar POPs de acordo com as solicitações dos órgãos reguladores; Disponibilizar os POPs aos envolvidos para que seja de conhecimento de todos;
– Verificar o cumprimento da RDC 430/2022 e legislação relacionada quando da compra, transporte e venda dos produtos farmacêuticos.
– Orientar e supervisionar a estocagem dos medicamentos para garantir que o Manuel de Boas Práticas e POPs sejam cumpridos
– Fiscalizar se os procedimentos adotados no descarte dos produtos estão sendo realizados de acordo com a Resolução da Diretoria; legislação relacionada.
– Solicitar ao fabricante o envio do Certificado de Análise Técnica dos produtos farmacêuticos, de acordo com os requisitos e preceitos legais vigentes dos órgãos relacionados, quando necessário
– Providenciar a apresentação da Relação Mensal de Vendas (RMV) e os Livros de Registro Específico à Vigilância Sanitária mensalmente.
– Garantir a atualização do Livro de Registro de Psicotrópicos contendo todas as movimentações de entrada e saída, sejam elas de entrada por compra, devolução, transferência entre filiais ou saída por venda, transferência entre filiais, devolução ou perda por avaria de produto ou mesmo roubo de carga
– Receber e Arquivar relatório da empresa responsável pelo descarte contendo todas as tratativas que o produto sofreu desde sua retirada até a etapa final de tratamento.
– Analisar documentação sanitária de clientes novos, reativados, desbloqueados ou clientes que tiveram o seu cadastro ou limite de crédito alterado para a compra de medicamentos e/ou produtos para a saúde e analisar sua conformidade.
– Bloquear os clientes com documentação vencida para a compra de medicamentos e/ou produtos para a saúde e enviar tal relação à equipe de vendas para que esta providencie a atualização de tais cadastros.
– Realizar desbloqueio dos clientes que apresentem situação regularizada por solicitação do Gerente ou quando a situação é identificada pela equipe farmacêutica.
– Receber e analisar o contrato de prestação de serviço de novos fornecedores, verificando as questões legais e regulatórios se estão de acordo com a legislação farmacêutica vigente.
Requisitos:
Superior completo em Farmácia, com CRF ativo em GO
Domínio pacote office e Excel intermediário
