Assumir a responsabilidade técnica perante ao Conselho Regional de Farmácia (CRF) ou Conselho Regional Química (CRQ) e aos órgãos de vigilância sanitária;
Revisar e elaborar Manual de Boas Práticas, Procedimentos operacionais padrões (POPS), Instruções de trabalho e manuais, garantindo que todos os processos relacionados aos produtos estejam documentados e descritos, possibilitando a padronização dos procedimentos e sua realização de maneira adequada;
Controle e atualização de documentos da empresa pertinentes á vigilância sanitária local e CRF/CRQ (como AVCB, Licença Ambientação, Alvará de Localização e Funcionamento);
Coordenar e auxiliar na amostragem e inspeção dos produtos acabados conforme procedimento pré estabelecido;
Registrar dados dos produtos recebidos e inspecionados no sistema SAP, garantindo a rastreabilidade e histórico dos itens. e realizando Liberação ou bloqueio;
Elaborar relatórios de defeitos de produtos não conformes para envio ao fornecedor, com todos os dados do produto, fotos do defeitos, custos de mão de obra (se houver), e acompanhar a tratativa;
Registrar e acompanhar tratamentos de não conformidades;
Inspecionar produtos devolvidos e realizar tratativas com departamentos relacionados;
Compra de equipamentos necessários à inspeção, Envio dos mesmos para calibração;
Apoiar na identificação de melhorias nos processos da Qualidade;
Garantir o cumprimento das normas de segurança, organização do ambiente e conformidade dos produtos.
Requisitos mandatórios:
Ensino superior completo em Farmácia, Química, Gestão da Qualidade, ou áreas correlatas;
CRQ ou CRF ativo;
Experiência prévia na área de Qualidade (Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade e Controle de Qualidade)
Conhecimento em SAP e ferramentas da Qualidade;
Boa comunicação, organização e capacidade analítica;
Proatividade e habilidade para trabalhar em equipe.
