REQUISITOS:
– Ensino superior completo em Farmácia;
– Vivência anterior na área de Desenvolvimento Analítico, Desenvolvimento Farmacotécnico e Controle de Qualidade na indústria farmacêutica.
– Diferencial ter conhecimento técnico em avaliação de validação analítica e estudos de degradação forçada/ estudos de estresse, nitrosaminas, extraíveis e lixiviáveis, estabilidade.
– Desejável Inglês nível intermediário.
– Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente em Itapira/SP, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h.
RESPONSABILIDADES:
– Revisar toda a documentação técnica atrelada aos processos de registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil;
– Suporte técnico regulatório às áreas de interface.
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