Anúncio de emprego Analista de Controle de Qualidade Pl Fq

VAGA INICIALMENTE TEMPORÁRIA, COM CHANCES DE EFETIVAÇÃO.nSumário do Cargo: Responsável por conduzir, desenvolver e assegurar a execução de metodologias analíticas no laboratório de Controle de Qualidade Físico-Químico, atuando diretamente na geração de resultados confiáveis, implementação de novos métodos e suporte técnico às rotinas analíticas. A posição garante a conformidade com requisitos regulatórios, integridade de dados e padrões de qualidade da indústria farmacêutica.nRequisitos Técnicos:nFormação:nEnsino Superior completo em Química, Farmácia, Biologia ou áreas correlatas.nConhecimentos essenciais:nExperiência em Controle de Qualidade Físico-Químico na indústria farmacêutica;nDomínio de técnicas analíticas, com ênfase em HPLC;nVivência em investigação de OOS (Out of Specification) e desvios laboratoriais;nAplicação de ferramentas de análise de causa raiz (Ishikawa, 6Ms);nExperiência com LIMS (preferencialmente Sample Manager – Thermo);nConhecimento em sistemas de gestão documental (ex.: Se Suite);nDomínio de Excel para análise de dados laboratoriais;nExperiência com ERP (SAP) e integração de dados de qualidade;nConhecimento em validação de métodos analíticos e transferência de tecnologia (Tech Transfer);nNoções de processos farmacêuticos biológicos;nInglês avançado para leitura e interpretação de documentação técnica.nRequisitos adicionais:nCNH válida e veículo próprio;nResidir em Valinhos ou Campinas, com fácil acesso à região do bairro Joapiranga (Valinhos).nResponsabilidades:nExecutar análises físico-químicas de matérias-primas, produtos em processo e produtos acabados, assegurando confiabilidade, precisão e integridade de dados;nDesenvolver, validar e implementar metodologias analíticas (HPLC), conforme requisitos regulatórios;nElaborar e revisar documentação técnica de Controle de Qualidade (métodos, especificações, protocolos, relatórios e Tech Transfer);nConduzir investigações de OOS (Out of Specification) e desvios laboratoriais, aplicando ferramentas de análise de causa raiz (Ishikawa, 6Ms);nAssegurar rastreabilidade e conformidade dos dados analíticos em sistemas LIMS e ERP (SAP);nAtuar em validação de métodos analíticos e processos de transferência de tecnologia;nMonitorar KPIs de qualidade e suportar tecnicamente projetos de PDP (Desenvolvimento de Produtos);nGarantir conformidade com BPF (Boas Práticas de Fabricação), requisitos regulatórios e gestão da documentação técnica.nSalário: R$6.461,00 + Adicional Noturno: R$369,20nBenefícios: Vale Transporte; Alimentação no Local e Seguro de Vida.nHorário de Trabalho: de segunda a sexta-feira, das 14:30hs às 23:15hs.